背景介绍：

在单细胞研究的赛道上，样本制备是决定实验成败的关键第一步。高质量的单细胞悬液，能为后续测序、分析提供最坚实的基础。单细胞悬液制备仪，除了维持恒温（37度）的加热模块，还有两大核心模块 —— 灌流模块与冷冻模块，看看它们如何联手打造 “黄金级” 实验样本!

灌流模块：给组织来场 “深度清洁”，告别杂质干扰

对于肝脏等富含血细胞的组织样本，血细胞的残留会严重影响单细胞悬液的纯度，进而干扰实验数据的准确性。而灌流模块，正是解决这一痛点的 “清洁专家”。

它以 PBS 缓冲液为 “清洁介质”，通过精准的灌流系统持续作用于肝脏组织。在温和且稳定的灌流压力下，PBS 缓冲液会充分渗透组织内部，将藏在血管、组织间隙中的血细胞彻底冲刷出来。整个过程就像给肝脏做了一次深度净化 SPA，直到肝脏外观由红转白，流出的液体变得清澈透亮，就意味着灌流完全完成。

经过灌流模块处理后，组织样本中的杂质被大幅去除，为后续单细胞的分离提取扫清了障碍，从源头保证了悬液的纯度。

冷冻模块：两端分别连接冷水机的进水口、出水口，进行低温水循环，维持低温环境，进行单细胞核悬液制备。

仪器的优点在哪?

单细胞悬液制备过程中，细胞的活性是重中之重。仪器除了加热模块，维持37度恒温，还有冷冻模块，维持单细胞核制备所需的低温。

该模块两端分别与冷水机的进水口、出水口相连，构建起一套闭环的低温水循环系统。通过持续循环的低温水流，能将制备环境的温度稳定控制在 0-4℃度范围。

保护核结构完整性，避免核破裂

细胞核由核膜包裹遗传物质(DNA、染色质等)，常温下细胞裂解、核分离过程中，机械力(如研磨、吹打)和化学试剂(如裂解液)易导致核膜破裂，遗传物质流失或降解。0-4℃的低温能降低核膜的流动性，增强核膜稳定性，减少操作过程中核结构的损伤，确保细胞核形态完整。

抑制核酸酶活性，防止遗传物质降解

细胞内及环境中存在天然的核酸酶(如 DNase、RNase)，这类酶在常温下活性较高，会降解细胞核内的 DNA 或 RNA，导致后续测序、基因分析等实验数据失真。低温能显著抑制核酸酶的活性，阻断其对遗传物质的降解作用，最大程度保留细胞核内的原始遗传信息。

减少非特异性反应，提升悬液纯度

常温下，细胞裂解后释放的蛋白质、细胞器碎片等易与细胞核发生非特异性结合，或相互聚集形成复合物，增加后续分离纯化的难度。低温可降低分子运动速率，减少这类非特异性结合和聚集现象，帮助获得更纯净的单细胞核悬液，为后续实验(如单细胞核测序)提供高质量样本。

模块各司其职，完成高质量实验

灌流模块的 “精准清洁” 与冷冻模块的 “低温守护”，形成了一套完整的样本制备解决方案。从去除杂质、提升纯度，到保留活性、保障质量，两大模块各司其职，让单细胞悬液制备、单细胞核悬液制备，变得高效、稳定、可重复。

无论是基础科研中的组织样本处理，还是临床研究中的精准检测需求，单细胞悬液制备仪凭借这三大模块的核心功能，为科研工作者提供了更可靠的实验工具，助力单细胞研究迈向新高度!